Hautkrebs: Plattenepithelkarzinom

Der wichtigste ursächliche Faktor ist chronische UV-Licht-Belastung insbesondere bei sonnenlichtempfindlichen Personen. Risikofaktoren für die Tumorentstehung sind höheres Alter, die Summe der Sonneneinstrahlung, helle Hautpigmentierung und die Entwicklung einer aktinischen Keratose (übermäßige Verhornung durch Strahleneinwirkung) als erste Stufe des Plattenepithelkarzinoms. Daneben können radioaktive Strahlung, Behandlungen mit Licht- und Röntgenbestrahlung, chronische Entzündungen und besonders ausgeprägte Narben die Entstehung von Plattenepithelkarzinomen fördern. Neben der Haut können auch Schleimhäute wie z.B. im Mund oder Kehlkopf betroffen sein. Auslöser sind hier vor allem Nikotin- und Alkoholkonsum. Weiters dürften HPV-Viren bei der Entstehung eine Rolle spielen.

Neben einem vernünftigen Umgang mit der Sonne ist die regelmäßige Selbstuntersuchung der Haut (mindestens zweimal jährlich) der beste Schutz vor Hautkrebs. Zusätzlich sollte eine jährliche Untersuchung durch die Hautärztin/den Hautarzt erfolgen. Personen mit erhöhtem Hautkrebsrisiko sollten zweimal jährlich zur Kontrolle gehen.

Da nicht vorausgesagt werden kann, aus welcher aktinischen Keratose ein Plattenepithelkarzinom entsteht, wird eine frühzeitige und konsequente Behandlung aller aktinischen Keratosen empfohlen. Dazu stehen verschiedene Möglichkeiten zur Verfügung:

• chirurgische Entfernung,
  
• Vereisung mit flüssigem Stickstoff (Kryotherapie),
  
• Röntgentherapie,
  
• Entfernung mittels Laser,
  
• lokale Chemotherapie in Form von Lösungen oder Cremes,
  
• photodynamische Behandlung,
  
• immunologische Therapie.

Die Wahl der Methode richtet sich nach der Größe, Lokalisation und Anzahl der erkrankten Hautstellen.

Bevorzugte Stellen sind Körperregionen, die verstärkt der Sonne ausgesetzt sind. Typisch für eine aktinische Keratose als Frühstadium des Plattenepithelkarzinoms sind zunächst flache, punktförmige, raue Hautveränderungen, die anfangs besser tastbar als sichtbar sind. Ihre Oberfläche erscheint matt, hautfarben bis gelbgrau oder rötlich. Über Monate und Jahre hinweg entwickeln sich unregelmäßige, warzige, gelbgraue bis weißliche Höcker. Sie haben eine harte Konsistenz, sind jedoch leicht verletzlich. Im Gesicht wirken sie oft wie „Kalkspritzer“. In voller Ausprägung sind Plattenepithelkarzinome hautfarbene, derbe, knotige Hautveränderungen. Sie können durch ungehemmtes Wachstum angrenzende Gewebe zerstören.

Aktinische Keratose und Plattenepithelkarzinom sind meist anhand der typischen Hautveränderungen erkennbar. Die Diagnose kann durch die histologische Untersuchung einer Gewebeprobe abgesichert werden. Die Standardbehandlung ist die vollständige operative Entfernung des Plattenepithelkarzinoms. Sie kann in den meisten Fällen in örtlicher Betäubung von einer Hautärztin/einem Hautarzt durchgeführt werden und ist mit einer relativ geringen Belastung für die Betroffenen verbunden. Bei größeren Tumoren oder ungünstiger Lage (z.B. in Augennähe) wird die Operation in mehreren Schritten durchgeführt: Wenn nach der Entfernung und mikroskopischen Kontrolle noch Tumorreste vorhanden sind, werden diese in einer zweiten Operation entfernt und erneut kontrolliert. Erst dann erfolgt der Wundverschluss.

Andere Verfahren wie Bestrahlungen oder Vereisung des Tumors kommen nur in besonderen Fällen zum Einsatz, z.B. wenn eine Operation aufgrund des Alters oder einer schweren Erkrankung der Betroffenen nicht infrage kommt. Bei rechtzeitiger Behandlung und ohne Metastasierung bestehen sehr gute Heilungschancen.

Bei verdächtig erscheinenden Hautveränderungen sollten Sie sich umgehend an eine Hautärztin/einen Hautarzt wenden. Eine frühe Diagnose und Therapie sind wichtig, weil aus aktinischen Keratosen Plattenepithelkarzinome entstehen können und diese in manchen Fällen wiederum Metastasen bilden und damit potenziell lebensbedrohlich werden können.

Die Kosten für Diagnose und Therapie von aktinischen Keratosen und Plattenepithelkarzinomen werden zur Gänze von den Sozialversicherungsträgern übernommen.