Erhöhte Blutfette: Diagnose

Erhöhte Blutfettwerte werden mittels Blutuntersuchung diagnostiziert. Dazu ist es wichtig, dass die Patientin/der Patient mindestens zwölf Stunden lang nüchtern ist. Bestimmt werden im Blut der Gesamt-, der HDL-Cholesterin- sowie der Triglyzerid-Wert. LDL-Cholesterin wird meist nicht direkt gemessen, sondern anhand einer Formel errechnet (Friedewald-Formel).

Hinweis LDL-Bestimmung mittels „Friedewald-Formel“: LDL-Cholesterin (mg/dl) = Gesamt-Cholesterin (mg/dl) – [Triglyzeride (mg/dl) /5] – HDL-Cholesterin (mg/dl)

Eventuell sind weiterführende Untersuchungen erforderlich, z.B.:

• TSH-Wert (Hinweis auf Schilddrüsenerkrankung),
• Blutzucker (Hinweis auf Diabetes),
  
• Harnuntersuchung.

Für die Ärztin/den Arzt kann bereits das Muster der Blutfettwerte zueinander sowie die Höhe der Werte aufschlussreich sein. Bei extrem hohen Triglyzerid- und/oder extrem hohen LDL-Spiegeln kann von einem genetischen Defekt (primäre Fettstoffwechselstörung) ausgegangen werden. Eine Ultraschalluntersuchung der Halsschlagadern kann frühzeitige Veränderungen im Sinne einer Arteriosklerose aufzeigen.

Die Angabe eines Normalwertes für das Gesamtcholesterin wird als weniger sinnvoll erachtet. Stattdessen orientiert sich die Ärztin/der Arzt am Herz-Kreislauf-Risiko einer Person: Je höher das Risiko, desto niedriger soll der Wert für das schlechte (LDL-)Cholesterin liegen.  

Aufgrund der Unterscheidung in LDL- und HDL-Cholesterin ist eine Beurteilung des Gesamtcholesterinspiegels nur bedingt aussagekräftig. Ist das Gesamtcholesterin erhöht, muss das Verhältnis von LDL- zu HDL-Cholesterin ermittelt werden. Weitere Informationen finden Sie im Labor-Teil unter Was ist normal? und Fettstoffwechsel.

Gängige SOLL-Referenzwerte in der Labormedizin sind

• Gesamtcholesterin: unter 200 mg/dl
  
• LDL-Cholesterin: unter 160 mg/dl
  
• HDL-Cholesterin: über 45 mg/dl
  
• Triglyzeride: 50 bis 150 mg/dl
  

Im Rahmen einer Vorsorgeuntersuchung werden über die Blutabnahme auch die wichtigsten Blutfettwerte erhoben. Weitere Informationen erhalten Sie unter So läuft eine Vorsorgeuntersuchung ab.

Erste Anlaufstelle zur Abklärung einer eventuellen Fettstoffwechselstörung ist die

• Ärztin/der Arzt für Allgemeinmedizin.

Zur weiterführenden Abklärung kann ein Besuch bei folgenden Stellen erforderlich sein:

• Fachärztin/Facharzt für Innere Medizin, insbesondere mit Zusatzausbildung in Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen,
  
• Stoffwechselambulanz (Ambulanz für Innere Medizin).

Die Kosten der Diagnose einer Fettstoffwechselstörung werden im Normalfall von den Krankenversicherungsträgern übernommen. Grundsätzlich rechnet Ihre Ärztin/Ihr Arzt bzw. das Ambulatorium direkt mit Ihrem Krankenversicherungsträger ab. Bei bestimmten Krankenversicherungsträgern kann jedoch ein Selbstbehalt für Sie anfallen (BVA, SVA, SVB, VAEB).

Sie können allerdings auch eine Wahlärztin/einen Wahlarzt (d.h. Ärztin/Arzt ohne Kassenvertrag) oder ein Privatambulatorium in Anspruch nehmen.

Nähere Informationen finden Sie unter Kosten und Selbstbehalte.