Zentrum für vaskuläre Anomalien im Kindesalter
 

Website: Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie

Bundesland: Steiermark

Institution: Medizinische Universität Graz

Abteilung: Klinische Abteilung für Allgemeine Kinder- und Jugendchirurgie, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie

Adresse: Auenbruggerplatz 34, 8036 Graz

Telefon: 0043 316 385 14230, 0043 316 385 84452

Kontaktperson: Dott. Univ. FA Gasparella Paolo

Email: 

• paolo.gasparella@medunigraz.at
• emir.haxhija@medunigraz.at
• kinderchirurgie@medunigraz.at

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche

Genetische Beratung: Ja

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:

• Seltener vaskulärer Tumor
• Infantiles Hämangiom mit ungewöhnlicher Lokalisation    
• Hämangiomatose, diffuse neonatale           
• Kongenitales Hämangiom    
• Hämangiom, kongenitales, mit guter Spontanrückbildung
• Hämangiom, kongenitales, ohne Spontanrückbildung       
• Teilweise involutierendes kongenitales Hämangiom          
• Angiom, büschelartiges (Nakagawa-Angioblastom)
• Spindelzellhämangiom (Spindelzellhämangioendotheliom)
• Hämangioendotheliom, kaposiformes        
• Hämangioendotheliom, zusammengesetztes      
• Kaposi-Sarkom          
• Angiosarkom 
• Hämangioendotheliom, epitheloides          
• Vaskulärer Tumor mit assoziierten Anomalien       
• PHACE-Syndrom (Pascual-Castroviejo-Syndrom Typ 2)
• LUMBAR-Syndrom (Hämangiom des unteren Körpers-urogenitale Anomalien-Myelopathie-knöcherne Fehlbildungen-anorektale und arterielle Fehlbildungen-Nierenanomalien-Syndrom; PELVIS-Syndrom; Perineale Hämangiome-externe genitale Fehlbildungen-Lipomyelomeningozele-vesikorenale Fehlbildungen-Analatresie-Stielwarzen; SACRAL-Syndrom)
• Kasabach-Merritt-Syndrom (Hämangiom-Throbozytopenie-Syndrom)
• Sturge-Weber-Syndrom (Angiomatose, enzephalotrigeminale; Angiomatosis encephalofacialis; SWS; Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom; Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose; Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom)
• Mikrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom (MIC-CAP-Syndrom)
• Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom (MCM; MCMTC; Makrozephalie - Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita; Makrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom; Megalenzephalie - Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita; Megalenzephalie-Kapillarfehlbildung-Syndrom)
• Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung (CM-AVM)
• Cutis marmorata teleangiectatica congenita (CMTC)
• Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT; Morbus Osler; Osler-Rendu-Weber-Syndrom; Rendu-Osler-Weber-Krankheit)
• Seltene lymphatische Fehlbildung (LM; Lymphangiom; Lymphatische Malformation)
• Lymphatische Fehlbildung, gewöhnliche     
• Lymphatische Malformation, makrozystische (Kavernöse lymphatische Fehlbildung; Lymphangiom, kavernöses; Lymphangiom, makrozystisches)
• Lymphatische Malformation, mikrozystische (Kapilliäre lymphatische Fehlbildung; Lymphangiom, kapilliäres; Lymphangiom, kutanes zirkumskriptes; Lymphangiom, mikrozystisches; Lymphangiom, superfizielles; Lymphatische Malformation, infiltrierende mikrozystische)
• Lymphatische Fehlbildung, gemischte zystische (Gemischtes zystisches Lymphangiom
• Lymphatische Fehlbildung, diffuse (GLA; Generalisierte lymphatische Anomalie; Lymphangiom, diffuses; Lymphangiom, disseminiertes; Lymphangiomatose, diffuse; Lymphangiomatose, disseminierte; Lymphatische Fehlbildung, disseminierte)
• Kaposiforme Lymphangiomatose
• Gorham-Stout-Krankheit (Gorham-Krankheit; Gorham-Syndrom; Osteolyse, essentielle progrediente; Osteolyse, idiopathische massive; Vanishing-Bone-Krankheit)
• Primäres Lymphödem          
• Milroy-Krankheit (Lymphödem, hereditäres, Typ I; Lymphödem, kongenitales primäres; Nonne-Milroy-Lymphödem)
• Venöse Fehlbildung, seltene
• Fehlbildung, mukokutane venöse (Markel-Vikkula-Mulliken-Syndrom; VMCM; Venöse Malformationen, kutane und muköse)
• Blue rubber bleb-Naevus (BRBN; Bean-Syndrom; Blaues Gummibläschen-Naevus-Syndrom)
• Glomuvenöse Malformation (Glomangiomatose; Glomangiome, hereditäre multiple; Glomustumoren, multiple; Venöse Malformationen mit Glomuszellen (VMGLOM))
• Verruköses Hämangiom       
• Seltene venöse Fehlbildung, genetisch bedingte    
• Seltene arteriovenöse Fehlbildungen          
• Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung (CM-AVM)
• Aneurysma der Vena Galeni (Vena Galeni-Malformation; Vena-Galeni-Aneurysma)
• Fehlbildung, arteriovenöse zerebrale (Intrakranielle arteriovenöse Malformation)
• Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale (PAVM; Pulmonale arteriovenöse Malformationen)
• Arteriovenöse Fistel, kongenitale    
• Arteriovenöse Fistel, kongenitale systemische   
• Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
• Komplexe Vaskuläre Fehlbildung mit assoziierten Anomalien (Hämangiolymphangiom)
• Klippel-Trénaunay-Syndrom 
• Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom (Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom)
• Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom (Kutanes Hämangiom mit Muskel- oder Knochenatrophie)
• Parkes-Weber-Syndrom       
• Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom (Angiodysplasie, osteohypoplastische phlebektatische; Servelle-Martorell-Syndrom)
• Sturge-Weber-Syndrom (Angiomatose, enzephalotrigeminale; Angiomatosis encephalofacialis; SWS; Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom; Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose; Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom)
• Maffucci-Syndrom    
• Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom (MCM; MCMTC; Makrozephalie - Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita; Makrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom; Megalenzephalie - Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita; Megalenzephalie-Kapillarfehlbildung-Syndrom)
• Mikrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom (MIC-CAP-Syndrom)
• CLOVE-Syndrom (CLOVES-Syndrom; Kongenitaler lipomatöser Überwuchs - vaskuläre Fehlbildung - epidermale Naevi – Skelettanomalien; Kongenitaler lipomatöser Überwuchs - vaskuläre Fehlbildung - epidermale Nävi)
• Proteus-Syndrom (Partieller Gigantismus - Naevi - Hemihypertrophie – Makrozephalie)
• Proteus-ähnliches Syndrom 
• Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom (BRRS; Myhre-Riley-Smith-Syndrom)
• PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom (PHTS)
• Cowden-Syndrom (Cowden-Krankheit; Multiples Hamartom-Syndrom)
• CLAPO-Syndrom