Zentrum für vaskuläre Anomalien im Kindesalter
 

Status: Assoziiert im Europäischen Referenznetzwerk (ERN), National designiertes Expertisezentrum gemäß Österreichischem Strukturplan Gesundheit (ÖSG)

ERN: VASCERN - Rare Multisystemic Vascular Diseases

Zentrumskoordinator:in: Priv. Doz. Dott. Paolo Gasparella 

Kontaktpersonen: Priv. Doz. Dr. Emir Haxhija, Dr.ⁱⁿ med. univ. Christina Flucher

Website: www.uniklinikumgraz.at

Bundesland: Steiermark

Standort: LKH-Univ. Klinikum Graz

Abteilung: Klinische Abteilung für Allgemeine Kinder- und Jugendchirurgie, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie

Adresse: Auenbruggerplatz 34, 8036 Graz

Telefon: 0043 316 385 14230 / 0043 316 385 84452

Email: vask@medunigraz.at, paolo.gasparella@medunigraz.at, emir.haxhija@medunigraz.at, christina.flucher@medunigraz.at

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche

Genetische Beratung: Ja

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen: Seltener vaskulärer Tumor, Infantiles Hämangiom mit ungewöhnlicher Lokalisation, Hämangiomatose, diffuse neonatale, Kongenitales Hämangiom, Hämangiom, kongenitales, mit guter Spontanrückbildung, Hämangiom, kongenitales, ohne Spontanrückbildung, Teilweise involutierendes kongenitales Hämangiom, Angiom, büschelartiges, Spindelzellhämangiom, Hämangioendotheliom, kaposiformes, Hämangioendotheliom, zusammengesetztes, Kaposi-Sarkom, Angiosarkom, Hämangioendotheliom, epitheloides, Vaskulärer Tumor mit assoziierten Anomalien, PHACE-Syndrom, LUMBAR-Syndrom, Kasabach-Merritt-Syndrom, Sturge-Weber-Syndrom, Mikrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom, Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom, Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung, Cutis marmorata teleangiectatica congenita, Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie, Seltene lymphatische Fehlbildung, Lymphatische Fehlbildung, gewöhnliche, Lymphatische Malformation, makrozystische, Lymphatische Malformation, mikrozystische, Lymphatische Fehlbildung, gemischte zystische, Lymphatische Fehlbildung, diffuse, Kaposiforme Lymphangiomatose, Gorham-Stout-Krankheit, Primäres Lymphödem, Milroy-Krankheit, Venöse Fehlbildung, seltene, Fehlbildung, mukokutane venöse, Blue rubber bleb-Naevus, Glomuvenöse Malformation, Verruköses Hämangiom, Seltene venöse Fehlbildung, genetisch bedingte, Seltene arteriovenöse Fehlbildungen, Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung, Aneurysma der Vena Galeni, Arteriovenöse Fistel, kongenitale systemische, Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom, Mikrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom, CLOVE-Syndrom, Proteus-Syndrom, Proteus-ähnliches Syndrom, Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom, PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom, Cowden-Syndrom, CLAPO-Syndrom