Wir haben Videos eingebettet, die auf externen Video-Plattformen (z.B. YouTube) liegen. Es besteht die Möglichkeit, dass externe Video-Plattformen Cookies setzen. Wenn Sie dem zustimmen, können solche Videos abgespielt werden. Dazu besuchen Sie bitte unsere Cookie-Einstellungen. Weitere Informationen bietet unsere Datenschutzerklärung.

Wir haben Videos eingebettet, die auf externen Video-Plattformen (z.B. YouTube) liegen. Es besteht die Möglichkeit, dass externe Video-Plattformen Cookies setzen. Wenn Sie dem zustimmen, können solche Videos abgespielt werden. Dazu besuchen Sie bitte unsere Cookie-Einstellungen. Weitere Informationen bietet unsere Datenschutzerklärung.

Wir haben Videos eingebettet, die auf externen Video-Plattformen (z.B. YouTube) liegen. Es besteht die Möglichkeit, dass externe Video-Plattformen Cookies setzen. Wenn Sie dem zustimmen, können solche Videos abgespielt werden. Dazu besuchen Sie bitte unsere Cookie-Einstellungen. Weitere Informationen bietet unsere Datenschutzerklärung.

Zentrum für seltene und komplexe Epilepsien des Kindes- und Jugendalters
 

Status: Vollmitglied im Europäischen Referenznetzwerk (ERN), National designiertes Expertisezentrum gemäß Österreichischem Strukturplan Gesundheit (ÖSG)

ERN: EpiCARE - Rare and Complex Epilepsies

Zentrumskoordinator:in: Dr. Florian Mayer

Website: kinder-jugendheilkunde.meduniwien.ac.at

Bundesland: Wien

Standort: Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien

Abteilung: Klinische Abteilung für Neonatologie, Pädiatrische Intensivmedizin und Neuropädiatrie, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

Adresse: Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien

Telefon: 0043 1 40400 33850

Email: kinderemu@akhwien.at

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche

Genetische Beratung: Ja

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen: Epilepsie, seltene (Seltene Formen der Epilepsie im Kindes- und Jugendalter), Epilepsie, genetisch bedingte, seltene, Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend, Epilepsie-Syndrom, infantiles

Letzte Aktualisierung: 8. Januar 2026

Erstellt durch: Nationale Koordinationsstelle für seltene Erkrankungen

Zurück zum Anfang des Inhaltes