Zentrum für seltene Nierenerkrankungen
 

Status: Assoziiert im Europäischen Referenznetzwerk (ERN), National designiertes Expertisezentrum gemäß Österreichischem Strukturplan Gesundheit (ÖSG)

ERN: ERKNet - Rare Kidney Diseases

Zentrumskoordinator:in: Priv.-Doz. Dr. Michael Rudnicki

Kontaktpersonen: Ass.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Andreas Kronbichler, PhD; Dr. Lukas Harasser; Dr. Philipp Gauckler

Website: nephrologie.tirol-kliniken.at

Bundesland: Tirol

Standort: Medizinische Universität Innsbruck

Abteilung: Universitätsklinik für Innere Medizin IV - Nephrologie und Hypertensiologie

Adresse: Anichstraße 35, 6020 Innsbruck

Telefon: 0043 512 504 81337 oder 0043 512 504 25855

Email: michael.rudnicki@i-med.ac.at

Zielgruppe: Erwachsene

Genetische Beratung: Nein

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen: AA-Amyloidose (Amyloidose, inflammatorische; Amyloidose, reaktive; Amyloidose, sekundäre), AL-Amyloidose (Amyloidose, primäre; Leichtkettenamyloidose), ATTR-Amyloidose, hereditäre (TTR-bedingte Amyloidose, familiäre Form), Leichtketten-Speicherkrankheit (LCDD), Nierenzellkarzinom (RCC), Von-Hippel-Lindau-Krankheit (Retino-zerebelläre Angiomatose, familiäre; VHL; Von-Hippel-Lindau-Syndrom), Tuberöse Sklerose Komplex (Bourneville-Syndrom, Tuberöse Sklerose), Glomerulonephritis, primäre membranöse (Glomerulonephritis, idiopathische membranöse; Nephropathie, primäre membranöse), Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase (Fetomaternale Alloimmunisierung mit antenatalen Glomerulopathien, Neonatale Glomerulopathie durch Neprilysin-Alloimmunisierung, Neonatale alloimmune Nierenkrankheit, Neonatale membranöse Glomerulonephritis mit maternalem NEP-Mangel, Neonatale membranöse Glomerulopathie mit maternalem neutraler Endopeptidase-Mangel), Immunoglobulin A-Vaskulitis  (IgA-Vaskulitis, Purpura Schönlein-Henoch, Purpura rheumatica, Purpura, anaphylaktoide, Rheumatische Purpura, Schoenlein-Henoch-Purpura), Glomerulonephritis, membranoproliferative (Glomerulonephritis, mesangiokapilläre; MPGN, primär), Lupus erythematodes, systemischer (Lupus erythematodes, disseminierter; SLE), Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), Mikroangiopathie, thrombotische (TMA), Purpura, thrombotische thrombozytopenische (Moschcowitz-Krankheit, TTP), Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form (Atypisches HUS, aHUS), Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante (ADPKD), Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive (ARPKD; Nierenkrankheit, polyzystische, infantile Form; Nierenkrankheit, polyzystische, rezessive), Nephronophthise, Senior-Loken-Syndrom (Nephronophthise mit Retinadystrophie, Nierendysplasie - Retinadegeneration, SLSN), Cogan-Syndrom, Joubert-Syndrom (CPD IV, Joubert-Boltshauser-Syndrom, Joubert-Syndrom Typ A, Joubert-Syndrom, reines, Klassisches Joubert-Syndrom (JS), Zerebello-parenchymale Krankheit IV), Bardet-Biedl-Syndrom (BBS), Alport-Syndrom, autosomal-rezessives, Alport-Syndrom, autosomal-dominantes, Alport-Syndrom, X-chromosomales, Hyperoxalurie, primäre (Oxalose), Fabry-Syndrom (Alpha-Galaktosidase A-Mangel, Anderson-Fabry-Krankheit, Angiokeratom, diffuses, Angiokeratoma corporis diffusum Fabry, FD, Fabry-Krankheit), Bartter-Syndrom (Renaler Salzverlust - normotensiver Hyperreninämie - Hyperaldosteronismus - hypokaliämische Alkalose; Salzverlust-Tubulopathie, Typ Henle-Schleife), Gitelman-Syndrom, Azidose, renale tubuläre, distale (Azidose, renale tubuläre, Typ 1; Familiäre distale primäre Azidose; RTA, klassisch; dRTA), Azidose, renale tubuläre, proximale (Azidose, renale tubuläre, Typ 2; pRTA), Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante (ADTKD; MCKD; Nephropathie, familiäre hyperurikämische juvenile; Nierenkrankheit, medulläre zystische, autosomal-dominante), Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte (ADTKD-UMOD; MCKD2; Nierenerkrankung, medulläre zystische, Typ 2; UMOD-assoziierte ADTKD; Uromodulin-assoziierte Nierenerkrankung), Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte (ADTKD-MUC1; MCKD1; MUCI-assoziierte ADTKD; Nierenerkrankung, medulläre zystische, Typ 1; Nierenerkrankung, medulläre zystische, autosomal-dominante, MUC1-assoziiert), Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte (ADTKD-REN; FJHN Typ 2; Nephropathie, familiäre hyperurikämische juvenile, Typ 2; REN-assoziierte FJHN; REN-assoziierte Nierenkrankheit; REN-assoziierte familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie), HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung (HNF1B-MODY, HNF1B-assoziierte Nephropathie, MODY5, Nierendysfunktion-früh einsetzender Diabetes-Syndrom, Nierenzysten und Diabetes-Syndrom, Nierenzysten und, Diabetes-Syndrom, HNF1B-assoziiertes, RCAD-Syndrom), Cacchi-Ricci-Syndrom (Markschwammniere, Tubuloektasie, präkalizielle)

Sonstige Expertise im Bereich von: Glomeruläre Erkrankungen