Zentrum für seltene Nierenerkrankungen
Website: Universitätsklinikum für Innere Medizin Innsbruck (nephrologie.tirol-kliniken.at)
Bundesland: Tirol
Institution: Medizinische Universität Innsbruck
Abteilung: Universitätsklinik für Innere Medizin IV - Nephrologie und Hypertensiologie
Adresse: Anichstraße 35, 6020 Innsbruck
Telefon: 0043 512 504 81337 oder 0043 512 504 25855
Kontaktperson: Priv.-Doz. Dr. Michael Rudnicki
Email: michael.rudnicki@i-med.ac.at
Zielgruppe: Erwachsene
Genetische Beratung: Nein
Spezialsprechstunde: Ja
Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:
- AA-Amyloidose (Amyloidose, inflammatorische; Amyloidose, reaktive; Amyloidose, sekundäre)
- AL-Amyloidose (Amyloidose, primäre; Leichtkettenamyloidose)
- ATTR-Amyloidose, hereditäre (TTR-bedingte Amyloidose, familiäre Form)
- Leichtketten-Speicherkrankheit (LCDD)
- Nierenzellkarzinom (RCC)
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit (Retino-zerebelläre Angiomatose, familiäre; VHL; Von-Hippel-Lindau-Syndrom)
- Tuberöse Sklerose Komplex (Bourneville-Syndrom, Tuberöse Sklerose)
- Glomerulonephritis, primäre membranöse (Glomerulonephritis, idiopathische membranöse; Nephropathie, primäre membranöse)
- Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase (Fetomaternale Alloimmunisierung mit antenatalen Glomerulopathien, Neonatale Glomerulopathie durch Neprilysin-Alloimmunisierung, Neonatale alloimmune Nierenkrankheit, Neonatale membranöse Glomerulonephritis mit maternalem NEP-Mangel, Neonatale membranöse Glomerulopathie mit maternalem neutraler Endopeptidase-Mangel)
- Immunoglobulin A-Vaskulitis (IgA-Vaskulitis, Purpura Schönlein-Henoch, Purpura rheumatica, Purpura, anaphylaktoide, Rheumatische Purpura, Schoenlein-Henoch-Purpura)
- Glomerulonephritis, membranoproliferative (Glomerulonephritis, mesangiokapilläre; MPGN, primär)
- Lupus erythematodes, systemischer (Lupus erythematodes, disseminierter; SLE)
- Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)
- Mikroangiopathie, thrombotische (TMA)
- Purpura, thrombotische thrombozytopenische (Moschcowitz-Krankheit, TTP)
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form (Atypisches HUS, aHUS)
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante (ADPKD)
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive (ARPKD; Nierenkrankheit, polyzystische, infantile Form; Nierenkrankheit, polyzystische, rezessive)
- Nephronophthise
- Senior-Loken-Syndrom (Nephronophthise mit Retinadystrophie, Nierendysplasie - Retinadegeneration, SLSN)
- Cogan-Syndrom
- Joubert-Syndrom (CPD IV, Joubert-Boltshauser-Syndrom, Joubert-Syndrom Typ A, Joubert-Syndrom, reines, Klassisches Joubert-Syndrom (JS), Zerebello-parenchymale Krankheit IV)
- Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
- Alport-Syndrom, autosomal-rezessives
- Alport-Syndrom, autosomal-dominantes
- Alport-Syndrom, X-chromosomales
- Hyperoxalurie, primäre (Oxalose)
- Fabry-Syndrom (Alpha-Galaktosidase A-Mangel, Anderson-Fabry-Krankheit, Angiokeratom, diffuses, Angiokeratoma corporis diffusum Fabry, FD, Fabry-Krankheit)
- Bartter-Syndrom (Renaler Salzverlust - normotensiver Hyperreninämie - Hyperaldosteronismus - hypokaliämische Alkalose; Salzverlust-Tubulopathie, Typ Henle-Schleife)
- Gitelman-Syndrom
- Azidose, renale tubuläre, distale (Azidose, renale tubuläre, Typ 1; Familiäre distale primäre Azidose; RTA, klassisch; dRTA)
- Azidose, renale tubuläre, proximale (Azidose, renale tubuläre, Typ 2; pRTA)
- Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante (ADTKD; MCKD; Nephropathie, familiäre hyperurikämische juvenile; Nierenkrankheit, medulläre zystische, autosomal-dominante)
- Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte (ADTKD-UMOD; MCKD2; Nierenerkrankung, medulläre zystische, Typ 2; UMOD-assoziierte ADTKD; Uromodulin-assoziierte Nierenerkrankung)
- Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte (ADTKD-MUC1; MCKD1; MUCI-assoziierte ADTKD; Nierenerkrankung, medulläre zystische, Typ 1; Nierenerkrankung, medulläre zystische, autosomal-dominante, MUC1-assoziiert)
- Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte (ADTKD-REN; FJHN Typ 2; Nephropathie, familiäre hyperurikämische juvenile, Typ 2; REN-assoziierte FJHN; REN-assoziierte Nierenkrankheit; REN-assoziierte familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie)
- HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung (HNF1B-MODY, HNF1B-assoziierte Nephropathie, MODY5, Nierendysfunktion-früh einsetzender Diabetes-Syndrom, Nierenzysten und Diabetes-Syndrom, Nierenzysten und, Diabetes-Syndrom, HNF1B-assoziiertes, RCAD-Syndrom)
- Cacchi-Ricci-Syndrom (Markschwammniere, Tubuloektasie, präkalizielle)
Sonstige Expertise im Bereich von:
Glomeruläre Erkrankungen