Zentrum für seltene Augenerkrankungen
Status: Assoziiert im Europäischen Referenznetzwerk (ERN), National designiertes Expertisezentrum gemäß Österreichischem Strukturplan Gesundheit (ÖSG)
ERN: EYE - Rare Eye Diseases
Zentrumskoordinator:in: Dr.in Laura Posch-Pertl
Website: www.uniklinikumgraz.at
Bundesland: Steiermark
Standort: LKH-Univ. Klinikum Graz
Abteilung: Universitäts-Augenklinik
Adresse: Auenbruggerplatz 4, 8036 Graz
Telefon: 0043 316 385 12453
Email: augen@uniklinikum.kages.at
Zielgruppe: Kinder, Jugendliche und Erwachsene
Genetische Beratung: Ja
Spezialsprechstunde: Ja
Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen: Seltene Störung der okulären Ausrichtung und Beweglichkeit, Netzhautdystrophie, seltene Krankheit der Pupille, Horner-Syndrom, kongenitales (Claude-Bernard-Horner-Syndrom), Autoimmune/inflammatorische Optikusneuropathie, Leber-Optikusneuropathie, hereditäre (LHON; Leber-Optikusatrophie; Optikus-Neuropathie Typ Leber), Optikusatrophie, autosomal-dominante (ADOA; DOA), Hypertension, idiopathische intrakranielle (IIH; Intrakranielle Hypertension, benigne; Pseudotumor cerebri), Meningeom (Meningiom), Holmes-Adie-Syndrom (Adie-Syndrom; Tonische Pupille-Sehnenareflexie-Syndrom), Optikusneuritis, chronisch rezidivierende, inflammatorische (CRION; Optikusneuritis, chronisch rezidivierende, isolierte), Optikusneuritis mit anti-MOG-Antikörper (Optikusneuritis, isolierte, mit anti-Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper), Susac-Syndrom (Retino-cochleo-zerebrale Vaskulopathie), Riesenzell-Arteriitis (Arteriitis temporalis; Horton-Krankheit), Visual snow-Syndrom (Augenflimmer-Phänomen; Augenrauschen), Okulomotorische Lähmung, Paralyse, okulomotorische supranukleäre, Marcus-Gunn-Syndrom (Marcus-Gunn-Phänomen), Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (Devic-Krankheit; NMO-Spektrum-Erkrankungen; Neuromyelitis-optica-Spektrum-Krankheit)
Sonstige Expertise im Bereich von: Augenmuskellähmungen, hereditäre Netzerkrankungen, Sehnerverkrankungen, Sehstörung durch Tumore, Strabismus, Durchblutungsstörungen, Hirndrucksteigerungen, Pupillenstörungen, zentrale und periphere Augenbewegungsstörungen (und Lidbeweglichkeit)
Letzte Aktualisierung: 8. Januar 2026
Erstellt durch: Nationale Koordinationsstelle für seltene Erkrankungen