Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen
 

Website: Kinder- und Jugendheilkunde (klinik-favoriten.gesundheitsverbund.at)

Bundesland: Wien

Institution: Wiener Gesundheitsverbund - Klinik Favoriten

Abteilung: Abteilung für Kinder- und Jugendheilkunde

Adresse: Kundratstraße 3, 1010 Wien

Telefon: 0043 1 60191 2850

Kontaktpersonen: 

• Prim. Univ. Prof. Dr. Günther Bernert (Leitung des NM Schwerpunktes)
• Dr. Magdalena GOSK-TOMEK (NM-Amb.: Schwerpunkt: Elektrophysiologie - EMG/NLG) 
• Dr. Mika RAPPOLD (NM-Amb.: Schwerpunkt: SMA, Gentherapie)
• Dr. Simone Weiss (NM-Amb.: Schwerpunkt: Rehabilitation

Email: kfn.kjh.sekr@gesundheitsverbund.at

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche

Genetische Beratung: Ja

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:

• Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD; Dystrophinopathie vom Typ Duchenne; Dystrophinopathie, Schwere, Typ Duchenne)
• Muskeldystrophie Typ Becker (Dystrophinopathie vom Typ Becker)
• Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 (SMA Typ 1; SMA Typ I; SMA-I; SMA1; Spinale Muskelatrophie, infantile; Werdnig-Hoffman-Krankheit)
• Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 (SMA Typ 2; SMA Typ II; SMA-II; SMA2; Spinale Muskelatrophie, intermediäre)
• Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 (Kugelberg-Welander-Krankheit; SMA Typ 3; SMA Typ III; SMA-III; SMA3; Spinale Muskelatrophie, juvenile)
• Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 (SMA Typ 4; SMA Typ IV; SMA-IV; SMA4; Spinale Muskelatrophie, adulte)
• Myotone Dystrophie Steinert (Curschmann-Steinert-Syndrom; Myotone Dystrophie Typ 1; Steinert-Krankheit)
• Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich (Muskeldystrophie, sklero-atonische; Ullrich-CMD (UCMD))
• Nemalin-Myopathie (NEM; NM; Nemalin-Stäbchen-Myopathie)
• Gliedergürtelmuskeldystrophie (LGMD)
• Fukutin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R13 (Fukutin-assoziierte LGMD R13; Gliedergürtelmuskeldystrophie LGMD Typ 2M; Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2M; LGMD Typ 2M; LGMD2M)
• Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale FSH-Dystrophie (FSHD; Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie; Landouzy-Déjérine-Dystrophie; Landouzy-Déjérine-Syndrom; Muskeldystrophie Landouzy-Dejerine)
• Kongenitales myasthenes Syndrom (CMS)
• Rigid-Spine-Syndrom
• Bethlem-Myopathie (Myopathie, benigne dominante)
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 (CMT1; Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, demyeliniserende, autosomal-dominante; Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1; Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 1)