Zentrum für Neurofibromatose
 

Website: Pädiatrische Neurofibromatose-Ambulanz (kinderklinik.meduniwien.ac.at)

Bundesland: Wien

Institution: Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien

Abteilung: Klinische Abteilung für Neonatologie, Pädiatrische Intensivmedizin und Neuropädiatrie
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

Adresse: Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien

Telefon: 0043 1 40400 31780

Kontaktperson: Assoc. Prof. Dr. Amedeo Azizi

Email: NFKinderZentrum@akhwien.at

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche

Genetische Beratung: Nein

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:

• Neurofibromatose Typ 1 (NF 1; Neurofibromatose 1; Von Recklinghausen-Erkrankung)
• Neurofibromatose Typ 2 (Akustikusneurinom, bilaterales; NF2; Neurofibromatose, zentrale)
• Neurofibromatose Typ 3 (NF3; Schwannomatose)
• Legius-Syndrom (Neurofibromatose 1-ähnliches Syndrom)
• Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles (CMMR-D-Syndrom)
• Melanozytose, neurokutane (Melanose, neurokutane; NCM)
• Gorlin-Syndrom (Basalzell-Naevus-Syndrom; Gorlin-Goltz-Syndrom; NBCCS; Naevoides Basalzellkarzinom-Syndrom)
• Brooke-Spiegler-Syndrom
• Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres (Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom, familiäres)
• Prostatakarzinom, familiäres
• Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom (B-K Muttermal-Syndrom; FAMM-PC-Syndrom; FAMMM-Syndrom; Familiäres Clark-Nävus-Syndrom; Familiäres Melanom-Pankreaskrebs-Syndrom; Familiäres atpisches Naevus-Syndrom; Familiäres dysplastisches Nävus-Syndrom)
• Retinoblastom, familiäres (Retinoblastom, bilaterales; Retinoblastom, hereditäres)
• Fanconi-Anämie (Fanconi-Panzytopenie)
• Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs (Familiäre Leiomyomatose mit renalem Karzinom; Familiäre multiple kutane Leiomyome; HLRCC; Hereditäre multiple kutane Leiomyome; Leiomyomatose, hereditäre; Leiomyome, kutane multiple, familiäre Form; MCUL; Multiple Leiomyome, kutane und uterine; Reed-Syndrom)
• Magenkarzinom, diffuses hereditäres (Diffuser Magenkrebs, familiäre Form; FDGC; Familiärer diffuser Krebs des Magens; HDGC; Hereditäres diffuses gastrisches Adenokarzinom)
• Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles (CMMR-D-Syndrom)
• Li-Fraumeni-Syndrom
• Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses (HNPCC; Karzinom, kolorektales nicht-polypöses, familiäre Form; Kolonkarzinom, familiäres nicht-polypöses)
• Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 (MEN; Wermer-Syndrom)
• Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 (MEN2)
• Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres (HMPS)
• RASopathie    
• Tuberöse Sklerose Komplex (Bourneville-Syndrom; Tuberöse Sklerose)
• Von-Hippel-Lindau-Krankheit (Retino-zerebelläre Angiomatose, familiäre; VHL; Von-Hippel-Lindau-Syndrom)
• Nephroblastom (Nierentumor, embryonaler; Wilms Tumor)