Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen Innsbruck
 

Status: Assoziiert im Europäischen Referenznetzwerk (ERN), National designiertes Expertisezentrum gemäß Österreichischem Strukturplan Gesundheit (ÖSG)

ERN: GENTURIS - Genetic Tumour Risk Syndromes

Zentrumskoordinator:in: ao.Univ.-Prof.ⁱⁿ Dipl.-Ing.ⁱⁿ Dr.ⁱⁿ rer. nat. tech. Katharina Wimmer, OÄ Dr.ⁱⁿ Ingrid Weber (leitende OÄ, Sprechstunde)

Kontaktpersonen: Dr. Simon Schnaiter, Esther Schamschula PhD, Dr.ⁱⁿ med. Katalin Csanaky

Website: www.i-med.ac.at

Bundesland: Tirol

Standort: Medizinische Universität Innsbruck

Abteilung: Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck, Institut für Humangenetik

Adresse: Peter-Mayr-Str. 1, 6020 Innsbruck

Telefon: 0043 512 9003 70531

Email: humgendiag@i-med.ac.at

Zielgruppe: Kinder, Jugendliche und Erwachsene

Genetische Beratung: Ja 

Spezialsprechstunde: Ja

Weitere Informationen: www.i-med.ac.at Tumorgenetik Innsbruck - Medizinische Universität Innsbruck 

Spezialisiert auf die Diagnostik und Betreuung folgender Erkrankungen: Krebsprädispositionssyndrom, Lynch Syndrom (erblicher nicht polypöser Darmkrebs), erbliches Brust- und Eierstockkrebs Syndrom, hereditäres, Li-Fraumeni-Syndrom, Magenkarzinom, diffuses hereditäres (Diffuser Magenkrebs, familiäre Form; FDGC; Familiärer diffuser Krebs des Magens; HDGC; Hereditäres diffuses gastrisches Adenokarzinom), Polyposis, adenomatöse attenuierte familiäre  (AFAP; FAP, attenuierte; Polyposis coli, attenuierte familiäre), Polyposis, adenomatöse familiäre (FAP; Polypen, adenomatöse kolorektale), MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis (MUTYH-abhängige AFAP; MUTYH-abhängige attenuierte FAP; Polyposis coli, MUTYH-abhängige attenuierte, familiäre), Polymerase-Proofreading-assoziierte adenomatöse Polyposis (PPAP), NTHL1-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis (NTHL1-abhängige AFAP; NTHL1-abhängige attenuierte FAP), MSH3-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis (MSH3-abhängige AFAP; MSH3-abhängige attenuierte FAP; MSH3-assoziierte attenuierte familiäre Polyposis; MSH3-assoziierte attenuierte familiäre Polyposis coli), PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom (PHTS), Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS; Polyposis, hamartöse intestinale), Polyposis, gastrointestinale juvenile (Juvenile intestinale Polypose (JIP); Juveniles Polyposis-Syndrom (JPS)), Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles  (CMMRD-Syndrom), Neurofibromatose Typ 1  (NF 1; Neurofibromatose 1; Von Recklinghausen-Erkrankung), Schwannomatose, NF2-assoziierte Schwannomatose (Neurofibromatose Typ 2; NF2;  vestibularis Schwannom, bilaterales), LZTR1-assoziierte Schwannomatose, SMRCB1-assoziierte Schwannomatose, Birt-Hogg-Dubé-Syndrom (Fibrofollikulome mit Trichodiskome und Akrochordone; Hornstein-Knickenberg-Syndrom), Legius-Syndrom (Neurofibromatose 1-ähnliches Syndrom), Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom (B-K Muttermal-Syndrom; FAMM-PC-Syndrom; FAMMM-Syndrom; Familiäres Clark-Nävus-Syndrom; Familiäres Melanom-Pankreaskrebs-Syndrom; Familiäres atpisches Naevus-Syndrom; Familiäres dysplastisches Nävus-Syndrom), Rhabdoider Tumor, familiärer, Carney-Komplex (Carney-Syndrom; Myxome - fleckförmige Hautpigmentierung - hormonelle Überfunktion), Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom, Ataxia-Teleangiectasia (Louis-Bar-Syndrom), Bloom-Syndrom (BS), Gorlin-Syndrom (Basalzell-Naevus-Syndrom; Gorlin-Goltz-Syndrom; NBCCS; Naevoides Basalzellkarzinom-Syndrom), Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs (Familiäre Leiomyomatose mit renalem Karzinom; Familiäre multiple kutane Leiomyome; HLRCC; Hereditäre multiple kutane Leiomyome; Leiomyomatose, hereditäre; Leiomyome, kutane multiple, familiäre Form; MCUL; Multiple Leiomyome, kutane und uterine; Reed-Syndrom), Von-Hippel-Lindau-Krankheit (Retino-zerebelläre Angiomatose, familiäre; VHL; Von-Hippel-Lindau-Syndrom), Fanconi-Anämie (Fanconi-Panzytopenie), Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres  (Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom, familiäres), RASopathie, Noonan-Syndrom, Brooke-Spiegler-Syndrom, Tuberöse Sklerose Komplex (Bourneville-Syndrom; Tuberöse Sklerose), Nephroblastom (Nierentumor, embryonaler; Wilms Tumor), Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 (MEN 1; Wermer-Syndrom), Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 (MEN2), Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter, Retinoblastom, familiars (Retinoblastom, bilaterales; Retinoblastom, hereditäres)