Zentrum für autoinflammatorische Erkrankungen und Autoimmunopathien
 

Status: Assoziiert im Europäischen Referenznetzwerk (ERN)

ERN: RITA - Rare Immunological Disorders

Zentrumskoordinator:in: Univ.Prof. Mag. Dipl.oec.med. Dr. Jürgen Brunner

Website: kinderklinik.tirol-kliniken.at

Bundesland: Tirol

Standort: Medizinische Universität Innsbruck

Abteilung: Pädiatrie I, Department für Kinder- und Jugendheilkunde

Adresse: Christoph Probst Platz 1, Innrain 52, 6020 Innsbruck

Telefon: 0043 512 504 23501

Email: juergen.brunner@tirol-kliniken.at

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche

Genetische Beratung: Nein

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen: Lupus erythematodes, systemischer (Lupus erythematodes, disseminierter; SLE), Lupus erythematodes, medikamenteninduzierter (DILE), Systemische Sklerodermie (Sklerose, systemische), CREST-Syndrom (Calzinosis - Raynaud Phänomen - ösophageale Dysfunktion - Sklerodaktylie – Telangiektasie), Fasziitis, eosinophile (Shulman-Syndrom), Sjögren-Syndrom, primäres (Sjögren-Gougerot-Syndrom, primäres), Dermatomyositis, juvenile, Polymyositis, juvenile, Mischkollagenose (MCTD; Sharp-Syndrom), Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales (Anti-Phospholipid-Antikörper-Syndrom, neonatales; Hughes-Syndrom, neonatales; Neonatales APS), Polychondritis, rezidivierende, Sklerodermie, zirkumskripte (Sklerodermie, fibrosierende zirkumskripte), Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (Angiitis, allergische granulomatöse; Churg-Strauss-Syndrom; EGPA), Polyangiitis, mikroskopische (MPA; Mikropolyangiitis; Mikroskopische Panarteriitis), Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), Immunoglobulin A-Vaskulitis (IgA-Vaskulitis; Purpura Schönlein-Henoch; Purpura rheumatica: Purpura, anaphylaktoide; Rheumatische Purpura; Schoenlein-Henoch-Purpura), Takayasu-Arteriitis, Behçet-Syndrom (Behçet-Krankheit; Morbus Adamantiades-Behçet), Kryoglobulinämische Vaskulitis (Kryoglobulinämie, essentielle; Kryoglobulinämie, essentielle gemischte; Kryoglobulinämie, gemischte; Kryoglobulinämie, primäre), Kawasaki-Krankheit (Mukokutanes Lymphknotensyndrom), Primäre Angiitis des Zentralnervensystems (Isolierte Angiitis des zentralen Nervensystems; PACNS; PCNSV; Primäre Vaskulitis des Zentralnervensystems), Felty-Syndrom (Splenomegalie-Neutropenie-rheumatoide Arthritis-Syndrom), Arthritis, idiopathische juvenile (Arthritis, chronische juvenile; Arthritis, juvenile rheumatische), Arthritis, idiopathische juvenile, systemische (Still-Krankheit; sJIA), Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre (Arthritis, chronische pauciartikuläre; Oligoarthritis mit antinukleäre Faktoren; Oligoartikuläre JIA), Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative, Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte (Juvenile Psoriasis-Arthritis; Psoriasis-assoziierte JIA), Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte  (Undifferenzierte JIA), Agammaglobulinämie, Rheumatisches Fieber (Akutes rheumatisches Fieber), Lyme-Krankheit (Lyme-Borreliose), Tenosynovialer Riesenzelltumor (Diffuse PVS; Diffuser Riesenzelltumor; PVS; pigmentierte villonoduläre Synovialitis; TSGCT; TSRZT), CINCA-Syndrom (Chronisch-infantiles-neurologisch-kutanes-artikuläres Syndrom; IOMID-Syndrom; Multisystemkrankheit, inflammatorische, infantil beginnende; Multisystemkrankheit, inflammatorische, neonatal beginnende; NOMID-Syndrom; Prieur-Griscelli-Syndrom), Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis (CNO/CRMO; chronische multifokale rekurrierende Osteomyelitis), Komplexes regionales Schmerzsyndrom (CRPS), Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber (HIDS; Hyper-IgD-Syndrom; Hyperimmunglobulinämie D mit periodischem Fieber; Hyperimmunglobulinämie D-Syndrom; Mevalonatkinase-Mangel, partieller), Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom (Fieber, familiäres, Typ Hibernian; TNF-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom; TRAPS-Syndrom), PFAPA-Syndrom (Marshall-Syndrom mit periodischem Fieber; Syndrom des periodischen Fiebers, aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und Adenitis), Muckle-Wells-Syndrom (MWS; Neutrophile Urtikaria), Kälte-Urtikaria, familiäre (Autoinflammatorisches Syndrom, kälteinduziertes, familiäre Form; FCAS; FCU), Mittelmeerfieber, familiäres FMF (Periodische Krankheit; Peritonitis, benigne paroxysmale; Polyserositis, benigne rekurrierende; Polyserositis, paroxysmale, familiäre Form), Urtikaria, Sonnenurtikaria, Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres (Gelenkinstabilitäts-Syndrom, familiäres; Gelenklaxität, familiäre)

Sonstige Expertise im Bereich von: Autoinflammatorische Erkrankungen, Autoimmunopathien, nicht entzündliche Schmerzen, chronischer Schmerz, Koagulopathien, Sarkoidose, Spondylitis ankylosans