Zentrum für angeborene intestinale Malformationen
 

Status: Assoziiert im Europäischen Referenznetzwerk (ERN), National designiertes Expertisezentrum gemäß Österreichischem Strukturplan Gesundheit (ÖSG)

ERN: ERNICA - Rare Inherited and Congenital (digestive and gastrointestinal) Anomalies

Zentrumskoordinator:in: Univ.-Prof. Dr. Till Holger

Website: www.uniklinikumgraz.at

Bundesland: Steiermark

Standort: LKH-Univ. Klinikum Graz

Abteilung: Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie

Adresse: Auenbruggerplatz 34, 8036 Graz

Telefon: 0043 316 385 13762

Email: kinderchirurgie@medunigraz.at

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche

Genetische Beratung: Ja

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen: Fehlbildung des Verdauungstrakts; Anorektale Fehlbildung; Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale (Nicht-syndromale ARM); Anorektale Fehlbildung, syndromale; Fehlbildung, intestinale (Intestinale Fehlbildungen); Intestinale Fehlbildungen, nicht-syndromale; Dickdarmatresie (Kolonatresie); Dünndarmatresie (Apfelschalen-Syndrom, Dünndarmatresie Typ IIIb, Jejunalatresie, Jejunoileale Atresie); Duodenalatresie; Familiäre intestinale Malrotation; Kurzdarm-Syndrom, kongenitales; Verdoppelung, gastrointestinale; Multiple intestinale Atresie (intestinale Polyatresie); Intestinale Fehlbildungen, syndromale; Rektumduplikation; Gastroduodenale Fehlbildung; Gastroduodenale Fehlbildung, nicht-syndromale; Gastroduodenale Fehlbildung, syndromale; Ösophagusfehlbildung, kongenitale; Ösophagusfehlbildung, nicht syndromale (nicht syndromale oesophageale Malformation); Laryngo-tracheo-ösophageale Spalte (LC, LTEC; Tracheo-ösophageale Fistel, isolierte, Typ H); Ösophagusatresie; Ösophagusdivertikel, kongenitaler; Ösophagus-Verdoppelung; Tracheoösophageale Fistel, isolierte; Fehlbildung, viszerale: Leber, Gallengänge, Pankreas, Milz; Vizerale Fehlbildungen, nicht-syndromale; Gallengangatresie (Atresie der Gallengänge; Gallengangatresie, nicht-syndromale); Pankreas, akzessorisches; Pankreas anularis; Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung; Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale; Ekstrophie-Epispadie-Komplex (BEEC, Blasenekstrophie-Epispadie-Kloakenekstrophie-Komplex, EEC); Gastroschisis (Laparoschisis); Omphalozele; Zwerchfellhernie, kongenitale (CDH); Zyste, omphalomesenterische; Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, syndromale; Gastroenterologische Krankheit, seltene; Gastro-oesophageale Krankheit, seltene; Achalasie, idiopathische (Achalasie, primäre; Idiopathische Achalasie des Ösophagus; Kardialachalasie); Hereditäres Krebsprädispositionssyndrom des Verdauungssystems; Intestinales Polyposis-Syndrom; Intestinale Krankheit, seltene; Darmerkrankung, chronisch-entzündliche; Nekrotisierende Enterokolitis; Darmversagen, chronisches (CIF); Enteropathie, immunvermittelte schwere (Autoimmun-Enteropathie; Diarrhie, autoimmune schwere, des Kindesalters); Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale; Mikrovillöse Einschluss-Krankheit (MVID; Mikrovillus-Atrophie; kongenitale; Mikrovillus-Einschlusserkrankung; Mikrovilluseinschlusskörperchenerkrankung); Intestinale Motilitätsstörungen, kongenitale; Hirschsprung-Krankheit (intestinale kongenitale Aganglionose, HSCR, aganglionotisches Megakolon); Pseudoobstruktion, chronische intestinale (CIPO); Intraktable Diarrhoe im Kindesalter (IDI); Kongenitale chronische Diarrhoe mit Protein-Verlust-Enteropathie (Kongenitale chronische Diarrhoe mit exudativer Enteropathie); Intestinale Polyposis, genetisch bedingte (Familiäre intestinale Polypose); Fehlbildungen der Atemwege; Congenitale pulmonale Malformationen (CPAM); Lungensequester; Hybridläsionen der Lunge; Lungenzysten; Congenitales lobäres Emphysem; Malformationen der Luftröhre/Trachea