Zentrum für angeborene intestinale Malformationen
 

Website: Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie (uniklinikumgraz.at)

Bundesland: Steiermark

Institution: Medizinische Universität Graz

Abteilung: Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie

Adresse: Auenbruggerplatz 34, 8036 Graz

Telefon: 0049 316 385 13762

Kontaktperson: Univ.-Prof. Dr. Till Holger

Email: kinderchirurgie@medunigraz.at

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche

Genetische Beratung: Ja (in Zusammenarbeit mit dem Diagnostik- & Forschungsinstitut für Humangenetik der Med Uni Graz)

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:

• Fehlbildung des Verdauungstrakts
• Anorektale Fehlbildung
• Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale (Nicht-syndromale ARM)
• Anorektale Fehlbildung, syndromale
• Fehlbildung, intestinale (Intestinale Fehlbildungen)
• Intestinale Fehlbildungen, nicht-syndromale
• Dickdarmatresie (Kolonatresie)
• Dünndarmatresie (Apfelschalen-Syndrom, Dünndarmatresie Typ IIIb, Jejunalatresie, Jejunoileale Atresie)
• Duodenalatresie
• Familiäre intestinale Malrotation
• Kurzdarm-Syndrom, kongenitales
• Verdoppelung, gastrointestinale
• Multiple intestinale Atresie (intestinale Polyatresie)
• Intestinale Fehlbildungen, syndromale
• Rektumduplikation
• Gastroduodenale Fehlbildung
• Gastroduodenale Fehlbildung, nicht-syndromale
• Gastroduodenale Fehlbildung, syndromale
• Ösophagusfehlbildung, kongenitale
• Ösophagusfehlbildung, nicht syndromale (nicht syndromale oesophageale Malformation)
• Laryngo-tracheo-ösophageale Spalte (LC, LTEC; Tracheo-ösophageale Fistel, isolierte, Typ H)
• Ösophagusatresie
• Ösophagusdivertikel, kongenitaler
• Ösophagus-Verdoppelung
• Tracheoösophageale Fistel, isolierte
• Fehlbildung, viszerale: Leber, Gallengänge, Pankreas, Milz
• Vizerale Fehlbildungen, nicht-syndromale
• Gallengangatresie (Atresie der Gallengänge; Gallengangatresie, nicht-syndromale)
• Pankreas, akzessorisches
• Pankreas anularis
• Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
• Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale
• Ekstrophie-Epispadie-Komplex (BEEC, Blasenekstrophie-Epispadie-Kloakenekstrophie-Komplex, EEC)
• Gastroschisis (Laparoschisis)
• Omphalozele
• Zwerchfellhernie, kongenitale (CDH)
• Zyste, omphalomesenterische
• Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, syndromale
• Gastroenterologische Krankheit, seltene
• Gastro-oesophageale Krankheit, seltene
• Achalasie, idiopathische (Achalasie, primäre; Idiopathische Achalasie des Ösophagus; Kardialachalasie)
• Hereditäres Krebsprädispositionssyndrom des Verdauungssystems
• Intestinales Polyposis-Syndrom
• Intestinale Krankheit, seltene
• Darmerkrankung, chronisch-entzündliche
• Nekrotisierende Enterokolitis
• Darmversagen, chronisches (CIF)
• Enteropathie, immunvermittelte schwere (Autoimmun-Enteropathie; Diarrhie, autoimmune schwere, des Kindesalters)
• Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale
• Mikrovillöse Einschluss-Krankheit (MVID; Mikrovillus-Atrophie; kongenitale; Mikrovillus-Einschlusserkrankung; Mikrovilluseinschlusskörperchenerkrankung)
• Intestinale Motilitätsstörungen, kongenitale
• Hirschsprung-Krankheit (intestinale kongenitale Aganglionose, HSCR, aganglionotisches Megakolon)
• Pseudoobstruktion, chronische intestinale (CIPO)
• Intraktable Diarrhoe im Kindesalter (IDI)
• Kongenitale chronische Diarrhoe mit Protein-Verlust-Enteropathie  (Kongenitale chronische Diarrhoe mit exudativer Enteropathie)
• Intestinale Polyposis, genetisch bedingte (Familiäre intestinale Polypose)