Zentrum für seltene genetisch bedingte Hauterkrankungen (Genodermatosen) mit Schwerpunkt auf Verhornungsstörungen
 

Status: Vollmitglied im Europäischen Referenznetzwerk (ERN), National designiertes Expertisezentrum gemäß Österreichischem Strukturplan Gesundheit (ÖSG)

ERN: Skin - Rare and Complex Skin Diseases

Zentrumskoordinator:in: Priv.-Doz. Dr. med. Robert W. Gruber

Website: dermatologie.tirol-kliniken.at

Bundesland: Tirol

Standort: Medizinische Universität Innsbruck

Abteilung: Universitätsklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie

Adresse: Christoph Probst Platz 1 Innrain 52, 6020 Innsbruck

Telefon: 0043 512 504 24801

Email: robert.gruber@tirol-kliniken.at

Zielgruppe: Kinder, Jugendliche und Erwachsene

Genetische Beratung: Ja

Spezialsprechstunde: Ja

Weitere Informationen: www.orpha.net Expertisezentrum für Genodermatosen mit Schwerpunkt Verhornungsstörungen

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen: Ichthyose, Palmoplantarkeratose, hereditäre (PPK, hereditäre; Palmoplantare Keratose, hereditäre), Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte, Ektodermale Dysplasie (ED), Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes, Ehlers-Danlos-Syndrom, Neurofibromatose Typ 1 (NF 1; Neurofibromatose 1; Von Recklinghausen-Erkrankung), Tuberöse Sklerose Komplex (Bourneville-Syndrom; Tuberöse Sklerose), Porphyrie, Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser, Incontinentia pigmenti (Bloch-Siemens-Syndrom; Bloch-Sulzberger-Syndrom), Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen, Gorlin-Syndrom (Basalzell-Naevus-Syndrom; Gorlin-Goltz-Syndrom; NBCCS; Naevoides; Basalzellkarzinom-Syndrom), Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom (B-K Muttermal-Syndrom; FAMM-PC-Syndrom; FAMMM-Syndrom; Familiäres Clark-Nävus-Syndrom; Familiäres Melanom-Pankreaskrebs-Syndrom; Familiäres atpisches Naevus-Syndrom; Familiäres dysplastisches Nävus-Syndrom), Sturge-Weber-Syndrom (Angiomatose, enzephalotrigeminale; Angiomatosis encephalofacialis; SWS; Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom; Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose; Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom), Hautkrankheit, vaskuläre, Klippel-Trénaunay-Syndrom 

Sonstige Expertise im Bereich von: Angeborene Fehlbildungen der Haut, Verhornungsstörungen, erbliche Bindegewebserkrankungen, neurokutane Erkrankungen, kutane Mosaike, seltene kutane Tumore, erbliche Tumordispositionssyndrome, komplexe vaskuläre Malformationen