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Europäische Datenbank für klinische Studien

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) betreibt eine öffentlich einsehbare Datenbank (EU CTR) für klinische Studien, die in der Europäischen Union und dem Europäischen Wirtschaftsraum durchgeführt werden, und darüber hinaus auch für solche, die außerhalb des europäischen Raums durchgeführt werden, wenn diese einen Bezug zu Entwicklungen von Medikamenten mit pädiatrischer Indikation aufweisen. In der Datenbank werden somit auch klinische Studien an Kindern und Jugendlichen gelistet. Voraussetzung dafür ist eine Registrierung der klinischen Studien über EudraCT, eine eigens dafür angelegte Plattform.

Quelle/Zugriffsmöglichkeit

Land, Sprache(n)

EU (2016), Englisch

Freier Zugang ja/nein

ja, zu öffentlich verfügbaren Informationen

Pro und Kontra

Pro:

  • Anleitung für Suchstrategie
  • Anzahl inkludierter klinischer Studien angegeben
  • Anzahl inkludierter klinischer Studien an Kindern und Jugendlichen angegeben

Kontra:

  • enthält nur für die Öffentlichkeit bestimmte Informationen
  • Informationen werden von Firmen bzw. Organisationen zur Verfügung gestellt

Struktur, Anwendung

übersichtliches und informatives Nachschlagewerk

Fokus

interventionelle klinische Studien über Arzneimittel

Zielgruppe

primär Professionals aus dem Gesundheitsbereich und sekundär Non-Professionals bzw. interessierte Patientinnen/Patienten

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