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MTHFR-Mutation 677C>T (MT677)

angeborener Gendefekt, bei dem es zu erhöhten Blutspiegeln der schwefelhaltigen Aminosäure Homocystein kommt

Eine ausführliche Erklärung des Begriffs finden Sie in der Labormedizin.
Synonyme: Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR)-Polymorphismus
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