Aufgaben der nationalen Auskunftsstelle zu klinischen Krebsstudien

Zu den Aufgaben der Auskunftsstelle zählen:

• Unterstützung von Ärztinnen/Ärzten bei der Online-Suche im EU-Clinical-Trials-Register

• Informationen zu laufenden klinischen Studien

• Weiterführende Recherchen zu klinischen Studien

• Vermittlung von Kontakten zu Studienansprechpartnerinnen/Studienansprechpartnern (sofern öffentlich verfügbar)

• Inhaltliche Betreuung der Plattform für klinische Studien in der Onkologie auf dem öffentlichen Gesundheitsportal

Hinweis Die Auskunftsstelle sowie die Plattform befinden sich in der Aufbauphase. Entsprechend wird sich das Aufgabenspektrum gemäß den Informationsbedürfnissen weiterentwickeln. Wenn Sie weitere wichtige Informationsquellen oder Datenbanken kennen, die hier genannt werden sollten, kontaktieren Sie bitte die nationale Auskunftsstelle für Krebsstudien.

Nähere Informationen zur Kontaktaufnahme finden Sie unter Kontaktaufnahme mit der nationalen Auskunftsstelle zu klinischen Krebsstudien.

Ein im Krebsrahmenprogramm Österreich verankertes Ziel ist die Förderung von frühzeitiger Teilnahme von Krebserkrankten an passenden klinischen Studien, unabhängig von ihrem Wohnort und ihrer sozioökonomischen Situation. Dies setzt Information voraus, über die in Österreich genehmigten klinischen Arzneimittelstudien für Medizinerinnen/Mediziner und Patientinnen und Patienten.

Das nationale Krebsrahmenprogramm bietet einen Überblick über die wichtigsten Handlungsfelder der Onkologie. Es wurde unter Federführung des ehemaligen Bundesministeriums für Gesundheit, nun Bundesministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit und Konsumentenschutz, erstellt, wobei alle maßgeblichen Institutionen und Organisationen eine Bestandsanalyse erarbeiteten. Auf Basis dessen wurden vom Onkologiebeirat zu den Themen Prävention, Diagnostik, Behandlung, Forschung, Psychoonkologie, Palliativ- und Hospizversorgung, onkologische Rehabilitation und Epidemiologie entsprechende Ziele, Maßnahmen und Messgrößen definiert.

Neue Medikamente müssen auf ihre Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Unbedenklichkeit in klinischen Studien geprüft werden, ehe sie zugelassen werden können. Das Spektrum von klinischen Arzneimittelprüfungen reicht von der Erstanwendung neuer Substanzen am Menschen bis zur Sammlung von Langzeitdaten zur Sicherheit von bereits zugelassenen Präparaten. Mit innovativen Therapien können sich die Heilungschancen erhöhen, gleichzeitig ist die „Patientensicherheit“ durch strenge Zulassungsverfahren und ständige Überprüfung gewährleistet. Die Studien-Teilnehmerinnen/Teilnehmer tragen durch ihre Teilnahme wiederum dazu bei, dass wirksamere Medikamente unter Berücksichtigung neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse überprüft und danach eingesetzt werden.

Klinische Studien stellen die entscheidende Schnittstelle zwischen innovativer Krebsforschung und erfolgreicher Therapie dar. Sie verschaffen Patientinnen und Patienten direkten Zugang zu neuesten therapeutischen Entwicklungen und bieten damit die Möglichkeit, direkt und zeitnah von aktuellen Forschungsergebnissen zu profitieren. Teilnehmerinnen/Teilnehmer an klinischen Studien werden sehr intensiv und individuell betreut. In der Regel werden klinische Studien in Universitätskliniken, Krebszentren etc. durchgeführt, die große Erfahrung in der Behandlung von Krebs haben. Ärztinnen/Ärzte können sich bei Beteiligung an klinischen Studien aktiv in die Krebsforschung einbringen.