Dreifach-blinde Studie

Form einer klinischen Studie

Bei diesem Studiendesign einer erhält eine Gruppe von Patientinnen/Patienten oder Versuchspersonen (Probandinnen/Probanden) z.B. das zu untersuchende Medikament (Versuchsgruppe, Verumgruppe), die andere Gruppe eine herkömmliche Therapie (z.B. Vergleichstherapie), ein Placebo (Placebogruppe) oder nichts. Es wissen weder die Probandinnen/Probanden noch die behandelnden Ärztinnen/Ärzte noch diejenigen, die die Auswertung durchführen, wer welche Behandlung erhält. Nur die Auftraggeberin/der Auftraggeber der Studie weiß darüber Bescheid. Ziel der Verblindung ist eine möglichst objektive Auswertung der Ergebnisse.